NOUVELOBS.COM | 20.05.2009 | 15:47
Les chercheurs de l’Université de Californie ont découvert une variante d’ un gène apparaissant beaucoup plus fréquemment dans les familles où plusieurs garçons sont atteints de troubles autistiques.

L’autisme et les troubles envahissants du développement (TED) –également appelés les troubles du spectre autistique- forment un ensemble de pathologies diverses, impliquant des difficultés à communiquer et à établir des relations sociales, des retards mentaux plus ou moins invalidants selon les cas. Le risque d’avoir un enfant autiste est 45 fois plus élevé dans les familles où il y a déjà un autiste que dans la population générale. Ce qui suggère qu’il existe une prédisposition génétique pour les troubles autistiques.

Il existe également une autre particularité dans cette maladie : elle affecte beaucoup plus les garçons que les filles. L’autisme classique les touche quatre fois plus souvent et si on prend en compte l’ensemble des pathologies autistiques, tels que le syndrome d'Asperger, les garçons sont diagnostiqué 10 fois plus souvent que les filles.

Les généticiens de l’Université de Californie ont découvert une variante d'un gène appelé CACNA1G qui pourrait influer sur le risque de développer cette maladie, en particulier chez les garçons. Une avancée qui fait l’objet d
’une publication dans la revue Molecular Psychiatry. « Il s'agit d'une conclusion solide », a déclaré le Dr Stanley Nelson, professeur de génétique humaine à la David Geffen School of Medicine.

«Nous avons constaté qu’une variante de ce gène apparait plus fréquemment dans l'ADN des familles qui comptent plusieurs garçons atteints d’autisme, mais pas de filles touchées», a-t-il expliqué. Situé dans une région du chromosome 17, que des études antérieures ont lié à l'autisme, CACNA1G pourrait donc expliquer la proportion élevée d’individus masculins souffrants de troubles autistiques.

Comment ce gène contribue à l'augmentation du risque d'autisme, la question n'est pas encore élucidée, mais selon le Dr Nelson il ne peut pas de toute façon être considéré comme un facteur de risque isolé et suffisant pour expliquer l’apparition de la maladie. « Cette variante est une seule pièce du puzzle. Nous avons besoin de plus de recherche pour identifier l'ensemble des gènes impliqués dans l'autisme et résoudre ce puzzle. »
 
J.I.
Sciences-et-Avenir.com
20/05/2009 

L'association TEDEAM
un Toit pour EDuquer les Enfants Autistes Marseillais
en partenariat avec
la Maison de Quartier de Luminy
organise
une marche dans les calanques
Samedi 16 mai 2009 à 10h
départ à 10h00 depuis la Maison de Quartier

Cette marche sera encadrée par un club de marche (le club de marche de St Tronc)

qui propose un circuit facile pratiquable par tous, même les enfants.

Il sera demandé une participation de 5 euros par marcheur et l'ensemble collecté

sera remis à TEDEAM en fin de journée, lors d'un gouter organisé par la Maison

de quartier (aux environs de 16 h).

Contact : Natacha DIDIER

natacha.didier@free.fr

ANAE, publication consacrée aux troubles du développement

et des apprentissages de l’enfant se présente à vous...

• ANAE est d’abord une publication scientifique internationale multidisciplinaire (pédopsychiatres, pédiatres, neuropédiatres,

médecins scolaires, et médecins de PMI, orthophonistes, psychomotriciens, psychologues scolaires, et cliniciens...) qui apporte des résultats d’études, vous informe sur les tout derniers traitements et prises en charge, évalue les batteries de test, traite de questions théoriques, cliniques et pédagogiques dans les rubriques ci-dessous, et surtout nous permet d’intégrer les évolutions et les apports des neurosciences à la lumière de votre expérience clinique et des techniques de prises en charge éducatives, sociales....

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• Pathologies et troubles associés

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• Syndromes et maladies rares

• Troubles de l’attention – Hyperactivité

• Troubles gnosiques

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• Techniques de rééducation et apprentissages

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• Histoire de la neuropsychologie

• Des tests